IEEE BIBM 2009 の講演内容メモ
ちなみに来年は,香港, 12/18-21 です.http://www.math.hkbu.edu.hk/BIBM2010/
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Chris Sander
- 物理からガンの生物学へ- ガンの細胞動態は複雑である.
- 複雑なデータから単純なモデルを導出したい.
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18766176
- タンパク質の量を観測.
- Network Phrarmacology: design combinatorial therapy
- Wei Quing Wang, Rosen Lab. 2007-2008 (MCF7 cell, combination of 7 drugs)
- 実験と理論の中庸をnon-liner function'の最小化問題として解く
- 薬の組み合わせ % by Niklasu Schultz
- the cancer genome atlas (TCGA)を利用
- sequencing, copy number, methylation, expression, miRNA, data storage and distribution
- 〜5 years のプロジェクト
- 著者の順番に寄らない,電話すれば全てのデータを渡すコラボレーションを作る
- 25 samples, 3billion datapoints
- coding regionのSNPsは,タンパクの3次元構造を調べる.
- Biological knowledge を,計算に入れる. 計算結果と何が同じで,何が違うのか
- BioPAX, GO representations
- copy number を pathway に入れる
- www.cbio.mskcc.org/cancergenomics
- 部分パスウエイの変化によるガンの発生
- ガン特異的に働くネットワーク
- 論文に出たネットワークを基にネットワークを描く
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Mark Gastein
スライドを飛ばしながら講演していたので,追てない.
- コストとテクノロジー問題.コストをかければできるけど,技術を使って安く済ませたい.どれだけ効率よくできるか.
- ショートリードの三つの利用法:pair read, split read (intron-exonの境界を跨いだリード),depth
- プログラム紹介:seqnode
- HMMでsequenceをパラメータ化
- sequence biasが変化している所を計測
- プログラム紹介:ArrayCGH
- 統計量を定義してcopy numberのmean shift を観測
- プログラムの紹介:PEMer
- simulationからsequence biasを計測する
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Trey Ideker
- Working Map
- 入力:進化,分子プロファイル,転写,"進化とタンパク質ネットワークのアラインメント"
- 出力:病気,病理,遺伝子ファミリーの病気,"ネットワーク形式のGWAS"
- Double deletionの影響を予測し,コロニーサイズを調べた (Kelly, Nature Biotech, 2005)
- 発展系:Functional maps of protein complexes. PLoS Comp 2008
- Comparison of genetic interaction network across budding and fission yeast
- 発展系:Functional maps of protein complexes. PLoS Comp 2008
- NWAS:GWASのネットワーク解析
- Network-based approaches to identify genetic interactions in gene association studies
- NY Timesの記事: A dissenting voice as the genome is shifted to fight disease
- GWASをネットワークに
- SNPsの相関を調べる -> 相関有るSNPsのペアを作成 -> networkに
- 相関のある領域は飛び飛び.補完のために,chromosome vs chromosome で図を書いて相関する領域の補完をする.
- higher level maps of GWAS genetic interactions
- 発見できいる内容が,mitochondrial, ribosomalだけ?
- 実験はYeast.120個体 (だからmitochondrionとかribosomalが多いのだろう). trait は何だろう?->今は使ってない.
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Stephen TC Wong from Texas Medical Center
- ゲノムから治療までは遠い.
- 画像などの高次の情報からゲノムへ
- Hoplins , Nature Reviews Drug discoverry 2002
- 薬が設計できるのは3000遺伝子,疾患に関連するのは3000遺伝子.両者の積集合は600-1500遺伝子.
- ターゲットに制約があるので,薬を組み合わせて処方する.
- 薬を組み合わせて処方する事が多い.組み合わせを決めるのは医者の芸術.
- 薬が設計できるのは3000遺伝子,疾患に関連するのは3000遺伝子.両者の積集合は600-1500遺伝子.
- Deng X. comput methods progrms biomed, 2009
- Drug interaction by bioluminecense, Ziao
- 神経軸索の動的なモデルを作成.3Dの画像を見られるようにした(Axon Tracker)
- Cancer stem cell
- cencer stem cell があると,爆発的に増加する
- stem cell を減らせれば直る?-> ccaner sterm cell を 普通のcellに
- high drug-efflux cancer cells
- bioimage -> detect cells -> screening
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Owen White
Towards a consensus annotation system.
Q
- What if annotation generation can be easily out-sourced?
- How Would multiple centers rationally contribute annotation >
- What is the role of the increasing number of closely related species ?
TIGRFam HMM
- annotation sources to functional names, GO assignments, genetic names, EC numbers.
- 予測のannotationは"hypotheticalに"
- 予測精度は良く知られた遺伝子でも低い.ribosomal proteinとかhisAとか.
- siteによって,completenessにバラツキがある.
- completeness と consistencyのバランス
- completeness と consistencyでソートして,よさげな物から取っていく
- Refinement of annotation data
- assign assertions and describe evidence code (GO based)
- Rich data types can be combined, to:
- improve annotations
- present an audit trail for users
- cooperative model of annotation
- aid addition of old annotation on top of new
- make exchange of data possible
- Minimal data types
- Defines what we guarantee.
- Simplify conversion to ontologies
- Critical assessment of functional annotation experiments (CAFAE) by DOE/NIH, GSC
- annotation の casp?
- international consortium, fair and open evaluation
- paper: toward an online repositoy of standard...
- dataのDOI
- pipe line by XML file
- crowd computing. Free science cluuds
- Terragrid, U. of Chicago, U. of Florida
- M5
- datashar. share search result ?
- run data-intensive workflows on cloud based systems